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  1. 新聞資訊

澤璟制藥宣布TLR8激動劑ZG0895獲得FDA臨床試驗(yàn)許可

瀏覽量:12307  發(fā)布時間:2023-05-15

        2023年5月15日,澤璟制藥宣布在研產(chǎn)品TLR8激動劑鹽酸ZG0895臨床試驗(yàn)申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),用于治療晚期實(shí)體瘤。

        2023年4月19日,公司已經(jīng)宣布鹽酸ZG0895用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)。鹽酸ZG0895實(shí)現(xiàn)在中國和美國同步獲批臨床試驗(yàn),公司將積極推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床研究。

        根據(jù)公開查詢,目前全球范圍內(nèi)尚未有高選擇性TLR8激動劑類藥物獲批上市。ZG0895有望成為一個全新的晚期實(shí)體瘤治療新藥,并可與腫瘤免疫治療藥物等其它藥物聯(lián)合增強(qiáng)抗腫瘤藥效,從而改善患者的生活質(zhì)量和延長壽命。

關(guān)于ZG0895
        ZG0895是公司自主研發(fā)的一種新型的高活性、高選擇性的Toll樣受體8(TLR8)激動劑,屬于1類小分子新藥,適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。另外,基于TLR8激動劑可激活機(jī)體的先天性免疫系統(tǒng),由此TLR8激動劑也有望用于抗乙肝病毒感染等抗病毒治療。根據(jù)公開查詢,目前全球范圍內(nèi)尚未有高選擇性TLR8激動劑類藥物獲批上市。

        ZG0895在體內(nèi)外藥理藥效研究實(shí)驗(yàn)中均展現(xiàn)出優(yōu)異的TLR8激動活性作用,既可以高選擇性地激動TLR8,刺激TLR8相關(guān)細(xì)胞因子分泌,進(jìn)而激活髓系免疫細(xì)胞,逆轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)的免疫抑制功能,從而強(qiáng)烈抑制腫瘤生長,又可以誘導(dǎo)骨髓來源的抑制性細(xì)胞(MDSCs)的凋亡,激活和增強(qiáng)對腫瘤的免疫反應(yīng)。ZG0895在多種體內(nèi)模型中具有優(yōu)異的抗腫瘤活性,可以導(dǎo)致腫瘤消退。皮下注射后ZG0895展現(xiàn)出獨(dú)特的藥代動力學(xué)特性,可以降低藥物進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)后可能帶來的全身性免疫系統(tǒng)持續(xù)激活的風(fēng)險,具備良好的安全性。同時,基于人體免疫防御的互補(bǔ)性,針對先天性免疫類藥物和現(xiàn)有腫瘤免疫類藥物聯(lián)合應(yīng)用有望產(chǎn)生更好的協(xié)同抗腫瘤效應(yīng),使無免疫應(yīng)答的“冷”腫瘤轉(zhuǎn)變?yōu)橛忻庖邞?yīng)答的“熱”腫瘤。ZG0895有望成為一個全新的晚期實(shí)體瘤治療新藥,并可與腫瘤免疫治療藥物等其它藥物聯(lián)合增強(qiáng)抗腫瘤藥效,從而改善患者的生活質(zhì)量和延長壽命。


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