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  1. 新聞資訊

ASCO 2024 I 澤璟制藥多個新藥研究成果入選ASCO 2024年會

瀏覽量:3801  發布時間:2024-04-25

        2024年4月25日,澤璟制藥(股票代碼:688266.SH)宣布,公司自主研發的新藥包括ZG005、ZGGS18、ZG0895、ZGGS15及多納非尼、杰克替尼在內的合計19項臨床研究結果將于2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)上公布。

圖片

        美國臨床腫瘤學會年會(ASCO年會)是迄今為止最大規模、學術水平及權威等級均首屈一指的臨床腫瘤學國際會議,匯集了世界各地的腫瘤學專家、醫生、研究人員和制藥業代表,每年ASCO年會對業界研究者而言可謂一場學術盛宴,許多重要的研究發現與成果都會在大會上首次披露,分享最新的腫瘤學研究成果、討論最新的治療方法和技術,以及推動腫瘤學領域的科學進步。本屆ASCO年會將于2024年5月31日至6月4日在美國芝加哥McCormick Place Convention Center舉行。

        本次澤璟制藥的主要臨床研究結果摘要信息如下:

        ZG005 在晚期實體瘤患者中的劑量遞增、耐受性、安全性、藥代動力學和多隊列擴展的 I/II 期臨床研究
        摘要編號:2611
        展示形式:壁報展示
        分會場標題:Developmental Therapeutics-Immunotherapy
        時間:2024.06.01  9:00 AM-12:00 PM
        主要研究者:秦叔逵教授、程穎教授

        ZGGS18在晚期實體瘤患者中的劑量遞增、耐受性、安全性、藥代動力學和多隊列擴展的I/II期臨床研究
        摘要編號:2523
        展示形式:壁報展示
        分會場標題:Developmental Therapeutics-Immunotherapy
        時間:2024.06.01  9:00 AM-12:00 PM
        主要研究者:徐建明教授

        鹽酸ZG0895治療晚期實體瘤患者的耐受性、安全性、藥代動力學/藥效學和初步療效的開放、多中心、I期劑量遞增和擴展試驗
        摘要編號:e15103
        展示形式:在線發表
        主要研究者:朱驥教授

        注射用ZGGS15在晚期實體瘤患者中的劑量遞增、耐受性、安全性、藥代動力學的I期臨床研究
        摘要編號:e14678
        展示形式:在線發表
        主要研究者:朱驥教授

        此外,杰克替尼的1項臨床相關研究、多納非尼相關的14項上市后臨床研究數據,分別以壁報或在線發表的形式入選本次ASCO年會。

關于ZG005
        ZG005是公司自主研發的一種重組人源化抗 PD-1/TIGIT 雙特異性抗體,擁有雙靶向阻斷PD-1和TIGIT的作用,既可以通過有效阻斷PD-1與其配體PD-L1的信號通路,進而促進T細胞的活化和增殖;又可以有效阻斷TIGIT與其配體PVR等的信號通路,促使PVR結合CD226產生共刺激激活信號,進而促進T細胞和NK細胞的活化和增殖,并產生兩個靶點被同時阻斷后的協同增強免疫系統殺傷腫瘤細胞的能力。
        ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一,用于治療實體瘤患者的臨床試驗已獲NMPA和FDA批準,其在中國的I期劑量爬坡已經完成,I/II臨床試驗正在開展中。公司正在積極推進ZG005單藥治療復發難治腫瘤、聯合化療和/或其它靶向治療藥物治療多種實體瘤的臨床適應癥的探索研究。

關于ZGGS18
        ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白,可以特異性地結合血管內皮生長因子(VEGF)和“捕獲”轉化生長因子-β(TGF-β),起到抑制腫瘤新生血管形成和降低腫瘤轉移發生等協同抑制腫瘤生長的多重作用。另外,ZGGS18也可以改善和調節腫瘤微環境,從而可以和抗PD-1/L1抗體、公司正在開展臨床研究的抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體ZG005等腫瘤免疫治療藥物聯合增強腫瘤殺傷作用。根據公開查詢,目前暫無相同作用機制的藥品在國內外獲批上市。
        ZGGS18用于治療實體瘤患者的臨床試驗已獲 NMPA 和FDA 批準,其在中國的 I 期劑量爬坡已經完成,I/II 期臨床試驗正在開展中。

關于ZGGS15
        ZGGS15是一個人源化抗淋巴細胞激活基因-3(LAG-3)和抗具有Ig和ITIM結構域的T細胞免疫受體(TIGIT)的雙特異性抗體,有望用于治療多種晚期實體瘤。ZGGS15擁有雙靶向阻斷LAG-3和TIGIT的作用,既可以通過有效阻斷LAG-3與其配體MHC-II等的信號通路,激活TCR信號通路,又可以有效阻斷TIGIT與其配體PVR等的信號通路,促使PVR結合CD226產生共刺激激活信號,進而促進T細胞和NK細胞的活化和增殖,并產生細胞因子,從而具有協同增強免疫系統殺傷腫瘤細胞的能力。根據公開查詢,目前暫無相同作用機制的藥品在國內外獲批上市。
        ZGGS15用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請已獲NMPA和FDA批準,其在中國的I期劑量爬坡已經完成,I/II期臨床試驗正在開展中。

關于ZG0895
        ZG0895是公司自主研發的一種新型的高活性、高選擇性的Toll樣受體8(TLR8)激動劑,適應癥為晚期實體瘤。另外,基于TLR8激動劑可激活機體的先天性免疫系統,由此TLR8激動劑也有望用于抗乙肝病毒感染等抗病毒治療。根據公開查詢,目前全球范圍內尚未有高選擇性TLR8激動劑類藥物獲批上市。
        ZG0895用于治療實體瘤患者的臨床試驗已獲NMPA和FDA批準,其在中國的I/II期臨床試驗正在開展中。

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